阿瑞匹坦熔点 244-246°C比旋光度 D25 +69° (c = 1.00 in methanol)密度 1.51±0.1 g/cm3(Predicted)储存条件 Sealed in dry,2-8°C阿瑞匹坦于2003年先后获得美国和欧盟的上市许可，用于与其他抗呕吐药物联合给药，预防高度或中度呕吐性初次或重复 过程中出现的急性或迟发性呕吐。目前已在超过75个国家中获得批准。该药物通过与NK-1受体(主要存在于中枢及其外围)结合来阻Chemicalbook滞P物质的作用，，占领大脑中的NK-1受体，具有选择性和高亲和性，而对NK-2和NK-3受体亲和性很低。生产方法2-(R)-[1-(R)-[3,5-双(四氟甲基)苯基]乙氧基]-3-(S)-(4-氟苯基)吗啉(R)樟Chemicalbook脑磺酸盐和碳酸钾溶于二甲基甲酰胺，在22℃加入3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮的二甲基甲酰胺溶液，搅拌，加入水，用冰浴冷却。过滤收集结晶，水洗，干燥，得阿瑞吡坦。